FDA는 3개 브랜드의 안약을 리콜했다. 환자가 알아야 할 사항

미국 식품의약국(FDA)은 최근 심각한 감염, 시력 상실, 사망과 관련이 있는 안약을 포함해 세 가지 안약 브랜드를 회수했습니다. UC Davis 건강 전문가가 귀하가 알아야 할 사항을 공유합니다.

소비자께서는 아래 브랜드의 제품 사용을 중단하시고 구입처에 반품하시기 바랍니다.

FDA는 점안액 외에도 박테리아 오염 가능성으로 인해 글로벌 파마 헬스케어 인공안연고를 리콜했습니다. 이 일반의약품과 관련된 감염은 발생하지 않았습니다.

UC Davis Health 교수인 Gary D. Novack은 “이런 특정 제품을 사용하고 있다면 중단하세요.”라고 말했습니다. Novack은 안과용 제품 개발 분야에서 수십 년의 경험을 보유한 임상 약리학자입니다.

UC 데이비스 안과 센터에서는 EzriCare 방울과 관련된 사례를 확인하지 못했지만 캘리포니아를 포함한 12개 주에서 감염이 보고되었습니다.

노박 박사는 “오염된 인공눈물을 사용하면 실명이나 심각한 질병을 초래할 수 있는 안구 감염 위험이 높아진다”고 말했다.

눈 감염의 일반적인 증상으로는 흐릿한 시력, 분비물, 통증이나 불편함, 눈꺼풀이나 눈의 충혈, 눈에 뭔가가 있는 것 같은 느낌, 빛에 대한 민감성 증가 등이 있습니다. "이러한 증상 중 하나라도 나타나면 안과 전문의를 만나십시오."라고 Novack은 말했습니다.

UC Davis 안과 센터의 안과 의사인 Jeffrey H. Ma에 따르면, 리콜된 EzriCare 방울과 같은 인공 눈물은 안구 건조증의 주요 치료법이라고 합니다. Ma는 안구 표면 질환, 즉 눈의 표면층을 손상시키는 질병을 전문으로 합니다.

“안구건조증은 가장 흔한 안구 질환 중 하나이며 자극, 껄끄러움, 충혈, 화끈거림, 눈물 흘림 및 시야 흐림을 유발할 수 있습니다. 인공 눈물이 이러한 증상을 완화하는 데 도움이 될 수 있습니다.”라고 Ma는 설명했습니다.

그는 환자들이 FDA가 발표한 것과 같은 리콜에 주의를 기울여야 하지만 올바르게 사용하면 안전한 안약 사용을 모두 중단할 필요는 없다고 지적합니다.

“방부제가 없는 방울은 일회용 일회용 바이알에 들어 있습니다. 사람들이 바이알 끝을 눈에 닿지 않거나 하루 이상 보관하지 않는 한, 무방부제 안약은 안전하며 안구 건조증에 좋은 선택입니다.”라고 Ma는 말했습니다. "눈에 부드러운 경향이 있으며 하루 종일 더 자주 사용할 수 있습니다."

눈 감염을 예방하는 다른 단계에는 눈이나 안약을 만지기 전에 손을 씻는 것이 포함됩니다. 유통기한을 확인하는 것도 중요합니다.

마 씨는 “환자들은 유효기간이 지난 안과 치료 제품을 사용해서는 안 된다. 안정하지 않거나 멸균되지 않을 수 있기 때문”이라고 마 씨는 설명했다.

최근 세 번의 점안액 회상은 서로 관련이 없는 것으로 보입니다. EzriCare 인공 눈물은 CDC가 여러 주에서 심각한 감염과 연관시킨 후 회수되었습니다. 브리모니딘 타르트레이트 점안액의 리콜은 캡의 제조 문제로 인해 시작되었습니다. 순수 진정 효과가 있는 15% MSM 드롭은 비멸균성으로 인해 리콜되었습니다.

약물 리콜에 대한 자세한 내용을 보려면 FDA 웹사이트를 방문하세요. 눈에 감염이 있다고 생각되면 안과 의사에게 문의하십시오.

UC 데이비스 안과 센터 UC Davis 안과 센터는 세계적 수준의 안과 진료를 제공하고 공동 시력 연구를 개척하며 새크라멘토 지역 및 그 외 지역의 리더가 될 수 있도록 차세대 전문가 및 연구자를 교육합니다. 안과 센터 팀은 시력 관리를 혁신하고 각막에서 피질까지 실명 안과 질환에 대한 치료법을 개발하는 것을 목표로 합니다.